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    法匹拉韦
    2021-04-09 返回列表
    法匹拉韦性质
    密度1.78±0.1g/cm3(Predicted)
    酸度系数(pKa)8.77±0.60(Predicted)

    法匹拉韦用途与合成方法
    概述
    法匹拉韦(favipiravir)作为一种新型广谱抗RNA病毒药物,2014年3月在日本批准上市,用于甲型、乙型流感的抗病毒治疗。
    抗病毒活性研究
    研究表明,除流感病毒外,法匹拉韦还对多种RNA病毒展现出良好的抗病毒活性作用,如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亚病毒、狂犬病毒等。最新研究表明法匹拉韦对新型冠状病毒肺炎有一定的抑制作用。

    作用机理
    法匹拉韦为核Chemicalbook苷类抗病毒药物,作用机制尚未完全阐释清楚。其作用靶点是病毒RNA依赖的RNA聚合酶。该药口服吸收后转化为具有生物活性的法匹拉韦的核苷三磷酸化物,结构与嘌呤相似,能与嘌呤竞争病毒RNA聚合酶;法匹拉韦的核苷三磷酸化物还可插入到病毒RNA链,诱发病毒的致命性突变。因此,从机制上讲,法匹拉韦对各种RNA病毒都具有潜在的抗病毒作用。

    应用
    法匹拉韦可用于甲型、乙型流感的抗病毒治疗。研究表明,除流感病毒外,该药还对多种RNA病毒展现出良好的抗病毒活性作用,如埃博拉病毒、沙粒病毒、布尼亚病毒、狂犬病毒等。

    分子式

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